Síntesis y reactividad de aciliminas cíclicas
- ALONSO SILVO IGNACIO JESUS
- Mercedes Pardo Criado Directora
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Año de defensa: 1987
- Félix Sanz Sánchez Presidente/a
- Jose L. Soto Secretario
- Luis Castedo Expósito Vocal
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vocal
- Pilar Navarro Torres Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se han sintetizado diversas diacil- y monoaciliminas cíclicas tales como isoquinolein-1 4-dionas 1-isoindolonas y 3-indolonas se ha estudiado su reactividad en reacciones de cicloadición diels-alder 1 3-dipolares y (2+2) con cetenas lo que ha permitido la obtención de nuevos sistemas heterocíclicos condesados. Se ha establecido también la influencia que naturaleza de los sustituyentes el tamaño del anillo y la posición del grupo carbonilo respecto al átomo de nitrógeno iminico ejerce sobre la reactividad de las aciliminas y sobre la regioquímica de la cicloadición.