Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network

  1. Heard, J.-M.
  2. Vrinten, C.
  3. Schlander, M.
  4. Bellettato, C.M.
  5. Van Lingen, C.
  6. Scarpa, M.
  7. Matthijs, G.
  8. Nassogne, M.-C.
  9. Debray, F.-G.
  10. Roland, D.
  11. Chamova, T.
  12. Kozich, V.
  13. Pavel, J.
  14. Zenker, M.
  15. Lampe, C.
  16. Das, A.M.
  17. Hennermann, J.
  18. Kölker, S.
  19. Weinhold, N.
  20. Mohnike, K.
  21. Gruenert, S.
  22. Lund, A.M.
  23. Morales-Conejo, M.
  24. Del Toro-Riera, M.
  25. Aldámiz-Echevarría, L.
  26. Garcia-Silva, M.-T.
  27. Schiff, M.
  28. Gouya, L.
  29. De Lonlay, P.
  30. Belmatoug, N.
  31. Germain, D.P.
  32. Cano, A.
  33. Dobbelaere, D.
  34. Jones, S.
  35. Dawson, C.
  36. Deegan, P.
  37. Santra, S.
  38. Vijay, S.
  39. Petkovic Ramadza, D.
  40. Barić, I.
  41. Žigman, T.
  42. Pflieger, G.
  43. Szakszon, K.
  44. Kaposta, R.
  45. Gasperini, S.
  46. Burlina, A.
  47. Parenti, G.
  48. Strisciuglio, P.
  49. Ceccarini, G.
  50. Federico, A.
  51. Simonati, A.
  52. Tumiene, B.
  53. Huidekoper, H.
  54. Van Spronsen, F.
  55. Bosch, A.
  56. Rubio-Gozalbo, M.-E.
  57. Visser, G.
  58. Tangeraas, T.
  59. Aarsand, A.
  60. Kieć-Wilk, B.
  61. Mendes Gaspar, A.-M.S.
  62. Quelhas, D.
  63. Leao-Teles, E.
  64. Azevedo, O.
  65. Rodriges Silva, E.-M.F.
  66. De Abreu Freire, L.-M.D.M.
  67. Martins, E.
  68. Lajic, S.
  69. Darin, N.
  70. Groselj, U.
  71. Tansek, M.-Z.
  72. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Any de publicació: 2020

Volum: 15

Número: 1

Tipus: Article

DOI: 10.1186/S13023-019-1280-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor