Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network

  1. Heard, J.-M.
  2. Vrinten, C.
  3. Schlander, M.
  4. Bellettato, C.M.
  5. Van Lingen, C.
  6. Scarpa, M.
  7. Matthijs, G.
  8. Nassogne, M.-C.
  9. Debray, F.-G.
  10. Roland, D.
  11. Chamova, T.
  12. Kozich, V.
  13. Pavel, J.
  14. Zenker, M.
  15. Lampe, C.
  16. Das, A.M.
  17. Hennermann, J.
  18. Kölker, S.
  19. Weinhold, N.
  20. Mohnike, K.
  21. Gruenert, S.
  22. Lund, A.M.
  23. Morales-Conejo, M.
  24. Del Toro-Riera, M.
  25. Aldámiz-Echevarría, L.
  26. Garcia-Silva, M.-T.
  27. Schiff, M.
  28. Gouya, L.
  29. De Lonlay, P.
  30. Belmatoug, N.
  31. Germain, D.P.
  32. Cano, A.
  33. Dobbelaere, D.
  34. Jones, S.
  35. Dawson, C.
  36. Deegan, P.
  37. Santra, S.
  38. Vijay, S.
  39. Petkovic Ramadza, D.
  40. Barić, I.
  41. Žigman, T.
  42. Pflieger, G.
  43. Szakszon, K.
  44. Kaposta, R.
  45. Gasperini, S.
  46. Burlina, A.
  47. Parenti, G.
  48. Strisciuglio, P.
  49. Ceccarini, G.
  50. Federico, A.
  51. Simonati, A.
  52. Tumiene, B.
  53. Huidekoper, H.
  54. Van Spronsen, F.
  55. Bosch, A.
  56. Rubio-Gozalbo, M.-E.
  57. Visser, G.
  58. Tangeraas, T.
  59. Aarsand, A.
  60. Kieć-Wilk, B.
  61. Mendes Gaspar, A.-M.S.
  62. Quelhas, D.
  63. Leao-Teles, E.
  64. Azevedo, O.
  65. Rodriges Silva, E.-M.F.
  66. De Abreu Freire, L.-M.D.M.
  67. Martins, E.
  68. Lajic, S.
  69. Darin, N.
  70. Groselj, U.
  71. Tansek, M.-Z.
  72. Mostrar todos os autores +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Ano de publicación: 2020

Volume: 15

Número: 1

Tipo: Artigo

DOI: 10.1186/S13023-019-1280-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus