Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network

  1. Heard, J.-M.
  2. Vrinten, C.
  3. Schlander, M.
  4. Bellettato, C.M.
  5. Van Lingen, C.
  6. Scarpa, M.
  7. Matthijs, G.
  8. Nassogne, M.-C.
  9. Debray, F.-G.
  10. Roland, D.
  11. Chamova, T.
  12. Kozich, V.
  13. Pavel, J.
  14. Zenker, M.
  15. Lampe, C.
  16. Das, A.M.
  17. Hennermann, J.
  18. Kölker, S.
  19. Weinhold, N.
  20. Mohnike, K.
  21. Gruenert, S.
  22. Lund, A.M.
  23. Morales-Conejo, M.
  24. Del Toro-Riera, M.
  25. Aldámiz-Echevarría, L.
  26. Garcia-Silva, M.-T.
  27. Schiff, M.
  28. Gouya, L.
  29. De Lonlay, P.
  30. Belmatoug, N.
  31. Germain, D.P.
  32. Cano, A.
  33. Dobbelaere, D.
  34. Jones, S.
  35. Dawson, C.
  36. Deegan, P.
  37. Santra, S.
  38. Vijay, S.
  39. Petkovic Ramadza, D.
  40. Barić, I.
  41. Žigman, T.
  42. Pflieger, G.
  43. Szakszon, K.
  44. Kaposta, R.
  45. Gasperini, S.
  46. Burlina, A.
  47. Parenti, G.
  48. Strisciuglio, P.
  49. Ceccarini, G.
  50. Federico, A.
  51. Simonati, A.
  52. Tumiene, B.
  53. Huidekoper, H.
  54. Van Spronsen, F.
  55. Bosch, A.
  56. Rubio-Gozalbo, M.-E.
  57. Visser, G.
  58. Tangeraas, T.
  59. Aarsand, A.
  60. Kieć-Wilk, B.
  61. Mendes Gaspar, A.-M.S.
  62. Quelhas, D.
  63. Leao-Teles, E.
  64. Azevedo, O.
  65. Rodriges Silva, E.-M.F.
  66. De Abreu Freire, L.-M.D.M.
  67. Martins, E.
  68. Lajic, S.
  69. Darin, N.
  70. Groselj, U.
  71. Tansek, M.-Z.
  72. Montrer des auteurs +
Revue:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Année de publication: 2020

Volumen: 15

Número: 1

Type: Article

DOI: 10.1186/S13023-019-1280-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccès ouvert editor
La source de données: Scopus