Regioselectividad y estereoselectividad de la reacción diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona

  1. Galán Asensio, Andrés E.
Dirigida por:
  1. Francisco Fariña Pérez Director/a
  2. José Luis García Ruano Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 07 de julio de 1980

Tribunal:
  1. Francisco Fariña Pérez Presidente/a
  2. José Luis García Ruano Secretario/a
  3. Jose L. Soto Vocal
  4. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Vocal
  5. Felipe Alcudia González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 4490 DIALNET

Resumen

Se preparan diversos monoacetales simetricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como gilodienos en la reaccion diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquimica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquimica de los adultos.