Publications (80)

2020

  1. Sustained attention in school-age children with congenital hypothyroidism: Influence of episodes of overtreatment in the first three years of life

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 4, pp. 226-232

2019

  1. 9.15 Hipertiroidismo.

    Manual de pediatría (Ergon), pp. 782-786

  2. Diagnóstico y seguimiento de los pacientes con hipotiroidismo congénito diagnosticados por cribado neonatal

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 90, Núm. 4, pp. 250-250

2016

  1. Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)

    Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360

  2. Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360

2015

  1. GH deficiency status combined with GH receptor polymorphism affects response to GH in children

    European Journal of Endocrinology, Vol. 173, Núm. 6, pp. 777-789

2014

  1. Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner syndrome

    Pharmacogenomics Journal, Vol. 14, Núm. 1, pp. 54-62

2013

  1. Timo intratiroideo ectópico como causa de nódulo tiroideo solitario

    Anales de Pediatria

  2. Enfermedad de Addison: Formas de presentación en pediatría

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408

  3. Enfermedad de Addison. Formas de presentación en pediatria

    Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408

2012

  1. Pubertad precoz central: Secuela poco frecuente tras traumatismo craneoencefálico severo

    Anales de Pediatria

  2. Consejo genético en la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Anales de Pediatria

2011

  1. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial

    Anales de Pediatria

  2. Hipotiroidismo congénito y neonatal

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 643-653

  3. Hiperplasia suprarenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 669-676

  4. Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica: tratamiento y evolución

    Acta pediátrica española, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91

  5. Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica. Tratamiento y evolución

    Acta Pediatrica Espanola, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91

2010

  1. Episodes of overtreatment during the first six months in children with congenital hypothyroidism and their relationships with sustained attention and inhibitory control at school age

    Hormone Research in Paediatrics, Vol. 74, Núm. 2, pp. 114-120

  2. Actividad de los centros de detección precoz neonatal de errores congénitos del metabolismo en españa en el período 2000-2008

    Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad, Núm. 69, pp. 14-30

2009

  1. Enfermedad tiroidea autoinmunitaria: Posibilidad de asociación a gastritis autoinmunitaria

    Anales de Pediatria, Vol. 71, Núm. 3, pp. 240-243