MARÍA DOLORES
RODRÍGUEZ ARNAO
Investigadora hasta 2019
Publicaciones (81) Publicaciones de MARÍA DOLORES RODRÍGUEZ ARNAO
2020
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Sustained attention in school-age children with congenital hypothyroidism: Influence of episodes of overtreatment in the first three years of life
Neurologia, Vol. 35, Núm. 4, pp. 226-232
2019
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Diagnóstico y seguimiento de los pacientes con hipotiroidismo congénito diagnosticados por cribado neonatal
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 90, Núm. 4, pp. 250-250
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Hipertiroidismo
Manual de pediatría (Ergon), pp. 782-786
2016
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Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360
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Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)
Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360
2015
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GH deficiency status combined with GH receptor polymorphism affects response to GH in children
European Journal of Endocrinology, Vol. 173, Núm. 6, pp. 777-789
2014
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Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner syndrome
Pharmacogenomics Journal, Vol. 14, Núm. 1, pp. 54-62
2013
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Enfermedad de Addison. Formas de presentación en pediatria
Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408
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Enfermedad de Addison: Formas de presentación en pediatría
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408
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Timo intratiroideo ectópico como causa de nódulo tiroideo solitario
Anales de Pediatria
2012
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Consejo genético en la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa
Anales de Pediatria
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Criptorquidia.
Endocrinología (Madrid : Médica Panamericana, 2001), pp. 425-434
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Hipotiroidismo congénito e infantil.
Endocrinología (Madrid : Médica Panamericana, 2001), pp. 185-200
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Pubertad precoz central: Secuela poco frecuente tras traumatismo craneoencefálico severo
Anales de Pediatria
2011
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Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica. Tratamiento y evolución
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91
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Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica: tratamiento y evolución
Acta pediátrica española, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91
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Hiperplasia suprarenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa
Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 669-676
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Hipotiroidismo congénito y neonatal
Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 643-653
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Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial
Anales de Pediatria
2010
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Actividad de los centros de detección precoz neonatal de errores congénitos del metabolismo en españa en el período 2000-2008
Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad, Núm. 69, pp. 14-30