Argitalpenak (81) MARÍA DOLORES RODRÍGUEZ ARNAO argitalpenak

2020

  1. Sustained attention in school-age children with congenital hypothyroidism: Influence of episodes of overtreatment in the first three years of life

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 4, pp. 226-232

2019

  1. Diagnóstico y seguimiento de los pacientes con hipotiroidismo congénito diagnosticados por cribado neonatal

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 90, Núm. 4, pp. 250-250

  2. Hipertiroidismo

    Manual de pediatría (Ergon), pp. 782-786

2016

  1. Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360

  2. Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)

    Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360

2015

  1. GH deficiency status combined with GH receptor polymorphism affects response to GH in children

    European Journal of Endocrinology, Vol. 173, Núm. 6, pp. 777-789

2014

  1. Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner syndrome

    Pharmacogenomics Journal, Vol. 14, Núm. 1, pp. 54-62

2013

  1. Enfermedad de Addison. Formas de presentación en pediatria

    Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408

  2. Enfermedad de Addison: Formas de presentación en pediatría

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 78, Núm. 6, pp. 405-408

  3. Timo intratiroideo ectópico como causa de nódulo tiroideo solitario

    Anales de Pediatria

2012

  1. Consejo genético en la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Anales de Pediatria

  2. Criptorquidia.

    Endocrinología (Madrid : Médica Panamericana, 2001), pp. 425-434

  3. Hipotiroidismo congénito e infantil.

    Endocrinología (Madrid : Médica Panamericana, 2001), pp. 185-200

  4. Pubertad precoz central: Secuela poco frecuente tras traumatismo craneoencefálico severo

    Anales de Pediatria

2011

  1. Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica. Tratamiento y evolución

    Acta Pediatrica Espanola, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91

  2. Enfermedad de Cushing en la edad pediátrica: tratamiento y evolución

    Acta pediátrica española, Vol. 69, Núm. 2, pp. 88-91

  3. Hiperplasia suprarenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 669-676

  4. Hipotiroidismo congénito y neonatal

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 643-653

  5. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial

    Anales de Pediatria

2010

  1. Actividad de los centros de detección precoz neonatal de errores congénitos del metabolismo en españa en el período 2000-2008

    Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad, Núm. 69, pp. 14-30