Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina

  1. SOLLHUBER KRETZER MONICA M.
Dirigida per:
  1. Gregorio González Trigo Director

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Any de defensa: 1979

Tribunal:
  1. Angel Santos Ruiz President/a
  2. Gregorio González Trigo Secretari
  3. Joaquín de Pascual Teresa Vocal
  4. Manuel Lora Tamayo Vocal
  5. David Vazquez Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 2654 DIALNET

Resum

Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.