Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina

  1. SOLLHUBER KRETZER MONICA M.
Zuzendaria:
  1. Gregorio González Trigo Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1979

Epaimahaia:
  1. Angel Santos Ruiz Presidentea
  2. Gregorio González Trigo Idazkaria
  3. Joaquín de Pascual Teresa Kidea
  4. Manuel Lora Tamayo Kidea
  5. David Vazquez Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 2654 DIALNET

Laburpena

Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.