Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina

  1. SOLLHUBER KRETZER MONICA M.
unter der Leitung von:
  1. Gregorio González Trigo Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Jahr der Verteidigung: 1979

Gericht:
  1. Angel Santos Ruiz Präsident/in
  2. Gregorio González Trigo Sekretär
  3. Joaquín de Pascual Teresa Vocal
  4. Manuel Lora Tamayo Vocal
  5. David Vazquez Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 2654 DIALNET

Zusammenfassung

Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.