Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina

  1. SOLLHUBER KRETZER MONICA M.
Supervised by:
  1. Gregorio González Trigo Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Year of defence: 1979

Committee:
  1. Angel Santos Ruiz Chair
  2. Gregorio González Trigo Secretary
  3. Joaquín de Pascual Teresa Committee member
  4. Manuel Lora Tamayo Committee member
  5. David Vazquez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 2654 DIALNET

Abstract

Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.