Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina

  1. SOLLHUBER KRETZER MONICA M.
Dirigée par:
  1. Gregorio González Trigo Directeur

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Année de défendre: 1979

Jury:
  1. Angel Santos Ruiz President
  2. Gregorio González Trigo Secrétaire
  3. Joaquín de Pascual Teresa Rapporteur
  4. Manuel Lora Tamayo Rapporteur
  5. David Vazquez Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 2654 DIALNET

Résumé

Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.