Availability, accessibility and delivery to patients of the 28 orphan medicines approved by the European Medicine Agency for hereditary metabolic diseases in the MetabERN network

  1. Heard, J.-M.
  2. Vrinten, C.
  3. Schlander, M.
  4. Bellettato, C.M.
  5. Van Lingen, C.
  6. Scarpa, M.
  7. Matthijs, G.
  8. Nassogne, M.-C.
  9. Debray, F.-G.
  10. Roland, D.
  11. Chamova, T.
  12. Kozich, V.
  13. Pavel, J.
  14. Zenker, M.
  15. Lampe, C.
  16. Das, A.M.
  17. Hennermann, J.
  18. Kölker, S.
  19. Weinhold, N.
  20. Mohnike, K.
  21. Gruenert, S.
  22. Lund, A.M.
  23. Morales-Conejo, M.
  24. Del Toro-Riera, M.
  25. Aldámiz-Echevarría, L.
  26. Garcia-Silva, M.-T.
  27. Schiff, M.
  28. Gouya, L.
  29. De Lonlay, P.
  30. Belmatoug, N.
  31. Germain, D.P.
  32. Cano, A.
  33. Dobbelaere, D.
  34. Jones, S.
  35. Dawson, C.
  36. Deegan, P.
  37. Santra, S.
  38. Vijay, S.
  39. Petkovic Ramadza, D.
  40. Barić, I.
  41. Žigman, T.
  42. Pflieger, G.
  43. Szakszon, K.
  44. Kaposta, R.
  45. Gasperini, S.
  46. Burlina, A.
  47. Parenti, G.
  48. Strisciuglio, P.
  49. Ceccarini, G.
  50. Federico, A.
  51. Simonati, A.
  52. Tumiene, B.
  53. Huidekoper, H.
  54. Van Spronsen, F.
  55. Bosch, A.
  56. Rubio-Gozalbo, M.-E.
  57. Visser, G.
  58. Tangeraas, T.
  59. Aarsand, A.
  60. Kieć-Wilk, B.
  61. Mendes Gaspar, A.-M.S.
  62. Quelhas, D.
  63. Leao-Teles, E.
  64. Azevedo, O.
  65. Rodriges Silva, E.-M.F.
  66. De Abreu Freire, L.-M.D.M.
  67. Martins, E.
  68. Lajic, S.
  69. Darin, N.
  70. Groselj, U.
  71. Tansek, M.-Z.
  72. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases

ISSN: 1750-1172

Año de publicación: 2020

Volumen: 15

Número: 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1186/S13023-019-1280-5 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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