Publikationen in Zusammenarbeit mit Forschern von Hospital Universitario 12 de Octubre (48)

2024

  1. Optic disc morphology and interocular symmetry in children

    Saudi Journal of Ophthalmology, Vol. 38, Núm. 1, pp. 47-52

2023

  1. Alström syndrome: Two clinical cases with two novel pathogenic variants

    European Journal of Ophthalmology, Vol. 33, Núm. 4, pp. NP27-NP31

2022

  1. Displasia septoóptica: alteraciones oftalmológicas en una serie de 5 casos

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, Vol. 97, Núm. 1, pp. 28-33

  2. La prematuridad: un antecedente de obligada consideración a la hora de valorar el complejo de células ganglionares de la retina

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, Vol. 97, Núm. 11, pp. 646-654

  3. Macular thickness variation and interocular symmetry by gestational age in preterm school-age children

    Journal of AAPOS, Vol. 26, Núm. 6, pp. 311.e1-311.e8

  4. Manifestaciones oftalmológicas en 6 pacientes con síndrome de Williams-Beuren y revisión de la literatura

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, Vol. 97, Núm. 5, pp. 276-280

  5. Morbidity of uveitis associated with juvenile idiopathic arthritis: The silent disease

    Anales de Pediatria, Vol. 97, Núm. 5, pp. 356-358

  6. Retinal ganglion cell complex thickness at school-age, prematurity and neonatal stressors

    Acta Ophthalmologica, Vol. 100, Núm. 6, pp. e1253-e1263

2021

  1. Contribution of optical coherence tomography to the diagnosis of childhood-onset stargardt disease in its early stages

    Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus, Vol. 58, Núm. 6, pp. E5-E8

  2. Measurement of macular thickness with optical coherence tomography: impact of using a paediatric reference database and analysis of interocular symmetry

    Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology, Vol. 259, Núm. 2, pp. 533-545

  3. Microftalmia bilateral asociada con quistes orbitarios. Manejo individualizado según el potencial visual. Reporte de caso clínico

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, Vol. 96, Núm. 1, pp. 52-55

2020

  1. Interobserver reproducibility and interocular symmetry of the macular ganglion cell complex: Assessment in healthy children using optical coherence tomography

    BMC Ophthalmology, Vol. 20, Núm. 1

  2. Tomografía de coherencia óptica en población pediátrica: diferencias con la población adulta y pautas a tener en cuenta a la hora de interpretar los mapas de grosor

    Acta estrabológica: publicación oficial de la Sociedad Española de Estrabología, Pleóptica, Ortóptica, Visión Binocular, Reeducación y Rehabilitación Visual, Vol. 49, Núm. 2, pp. 97-106

2019

  1. Assessment of macular ganglion cell complex using optical coherence tomography: Impact of a paediatric reference database in clinical practice

    Clinical and Experimental Ophthalmology, Vol. 47, Núm. 4, pp. 490-497

  2. Bases de datos normativas en edad pediátrica para tomografía de coherencia óptica: Una clara necesidad

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, Vol. 94, Núm. 12, pp. 591-597

  3. Función visual y deficiencia visual cerebral (cerebral visual impairment) en niños: La importancia de entenderla y atenderla

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, Vol. 94, Núm. 6, pp. 261-262

  4. Holding a baby in the Kangaroo mother care position is feasible for retinopathy of prematurity screening

    Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics

2018

  1. Aproximación diagnóstica en nistagmus en edad pediátrica

    Acta estrabológica: publicación oficial de la Sociedad Española de Estrabología, Pleóptica, Ortóptica, Visión Binocular, Reeducación y Rehabilitación Visual, Vol. 47, Núm. 2, pp. 151-176

  2. Aproximación diagnóstica en uveítis pediátrica

    Acta estrabológica: publicación oficial de la Sociedad Española de Estrabología, Pleóptica, Ortóptica, Visión Binocular, Reeducación y Rehabilitación Visual, Vol. 47, Núm. 1, pp. 67-76

2017

  1. The homozygous R504C mutation in MTO1 gene is responsible for ONCE syndrome

    Clinical Genetics, Vol. 91, Núm. 1, pp. 46-53