Análogos fenantrénicos y seco - fenantrenicos de criptopleurina

  1. SOLLHUBER KRETZER MONICA M.
Dirigida por:
  1. Gregorio González Trigo Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1979

Tribunal:
  1. Angel Santos Ruiz Presidente/a
  2. Gregorio González Trigo Secretario
  3. Joaquín de Pascual Teresa Vocal
  4. Manuel Lora Tamayo Vocal
  5. David Vazquez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 2654 DIALNET

Resumen

Se procede a la obtención de derivados del alcaloide natural criptopleurina (cryptocaria pleurosperma) (lauraceas) de conocida acción como inhibidor de biosíntesis proteica.- los compuestos sintetizados son derivados de las siguientes estructuras base: a) n(2 3-difenilalil)-piperidina b) n(2 3-difenilalil) piperidina-2-metanol c) 7 8-difenil-1 3 4 6 9 9a-hexahidro-2h-quinolizina. d) fenantro(9 10-b)quinolizidina e) n(9-fenantril-metil)-piperidina describiéndose por primera vez 26 de los productos finales y 43 productos intermedios. Los productos obtenidos se han comprobado por datos espectroscopicos (ir rmn masas) así como análisis elemental. Se ha hecho un estudio biológico de las estructuras finales ensayándolas como inhibidores de síntesis proteica en sistemas acelulares de levadura.